Наноструктуры оксида цинка усиливают фотолюминесценцию углерода

Новости

ДомДом / Новости / Наноструктуры оксида цинка усиливают фотолюминесценцию углерода

Jun 19, 2023

Наноструктуры оксида цинка усиливают фотолюминесценцию углерода

Scientific Reports Volume 13, Номер статьи: 9704 (2023) Ссылаться на эту статью 456 Доступы Метрики Подробности Гетероструктуры ZnO/сажа были синтезированы золь-гель методом и кристаллизованы методом

Научные отчеты, том 13, Номер статьи: 9704 (2023) Цитировать эту статью

456 Доступов

Подробности о метриках

Гетероструктуры ZnO/сажа были синтезированы золь-гель методом и кристаллизованы отжигом при 500 °С при давлении 2 × 10–2 Торр в течение 10 мин. Кристаллические структуры и моды колебаний связи были определены методами XRD, HRTEM и рамановской спектрометрии. Морфологию их поверхности наблюдали с помощью FESEM. Муаровый узор, наблюдаемый на изображениях HRTEM, подтверждает, что наночастицы сажи были покрыты кристаллами ZnO. Измерения оптического поглощения показали, что оптическая запрещенная зона гетероструктур ZnO/сажа увеличивается с 2,33 до 2,98 эВ при увеличении содержания наночастиц сажи от 0 до 8,33 × 10–3 моль за счет эффекта Бурштейна–Мосса. Интенсивность фотолюминесценции на ближнем крае полосы фиолетового и синего света увеличилась примерно в 68,3, 62,8 и 56,8 раза соответственно при содержании сажи 2,03 × 10–3 моль. Эта работа показывает, что правильное содержание наночастиц технического углерода увеличивает интенсивность люминесценции кристаллов ZnO в коротковолновом режиме, поддерживая их потенциальное применение в светоизлучающих устройствах.

Оксид цинка является перспективным материалом для использования в светоизлучающих устройствах1, фотокатализаторах2, газовых сенсорах3 и солнечных элементах4 благодаря своим полупроводниковым свойствам n-типа, широкой запрещенной зоне (3,3 эВ)5, высокой энергии связи экситонов (60 мэВ). 5, экологичность6, низкая стоимость и высокая физическая и химическая стабильность7. Могут быть использованы два метода легирования элементами Sb8, Ga9, Cu10, Gd11 и Li12, а также гетероструктурами, такими как RGO/ZnO2, Ag/ZnO6, ZnO/графен13, Si/ZnO14, In2O3–ZnO15 и MoS2@ZnO16. используется для изменения и улучшения излучения света ZnO. Наиболее распространенные способы синтеза наноструктур ZnO включают золь-гель6, термогидротермальный17, микроволновый гидротермальный18, термическое химическое осаждение из паровой фазы (CVD)8 и методы импульсной лазерной абляции (PLA)19. Как упоминалось выше, золь-гель и термический CVD подходы являются наиболее популярными, простыми и эффективными методами синтеза наноструктур ZnO. Углеродная сажа имеет кристаллическую структуру, аналогичную кристаллической структуре графита, но она трехмерная и менее упорядоченная. Слои углерода в саже параллельны друг другу, но имеют низкий порядок, часто в виде концентрических слоев с турбостратной структурой20. Углеродная сажа имеет высокую проводимость, большую удельную поверхность, стабильность21 и низкую стоимость, а также ее естественное распространение22. Следовательно, он потенциально может использоваться в углеродных наполнителях22, армирующих и поддерживающих материалах для металлических катализаторов21, литий-ионных аккумуляторов23, биоматериалов24, топливных элементов25, фотокатализаторов26, солнечных элементов27, электрокатализаторов восстановления кислорода28 и резиновых смесей29.

Гетероструктуры, включая гетероструктуры металл/полупроводник, полупроводник/металл и полупроводник/полупроводник, полезны для модификации фотолюминесцентных свойств полупроводников способом, определяемым реконфигурацией зонной структуры между соединяющими материалами в устойчивом состоянии. Ван и др. сообщили, что наноструктуры V2O5@Pt демонстрируют улучшенную интенсивность фотолюминесценции при λ = 466 нм30; Ван и др. сообщили, что наноструктуры RGO@ZnO демонстрируют повышенную интенсивность излучения на краю зоны2; Раджас-Лопес и др. обнаружили, что MoS2/hBN/SiO2 проявляют повышенную интенсивность фотолюминесценции при энергии излучения 1,85 эВ31; Чи и др. обнаружили, что NiFe/ZnO проявляет фотолюминесценцию с повышенной интенсивностью при λ = 414 нм32; и Кандхасами и др. обнаружили, что MoS2/графен проявляет усиленную фотолюминесценцию при λ = 690 нм и 430 нм33. Основываясь на вышеупомянутых свойствах технического углерода, возможностях использования ZnO и полезных свойствах гетероструктур, здесь были использованы золь-гель-метод и термический CVD-процесс для изготовления гетероструктур ZnO/сажа, а также эффекты Систематически исследовались влияние наночастиц технического углерода на кристаллическую структуру и фотолюминесцентные свойства ZnO. Названия образцов гетероструктур ZnO/сажа обозначаются как ZC0, ZC1, ZC2, ZC3 и ZC4, что соответствует добавлению содержания сажи 0, 2,08, 4,16, 6,25 и 8,33 × 10–3 моль. соответственно. CB25 и CB500 представляют собой наночастицы технического углерода до и после отжига при 500 °C соответственно.

 475 nm) as the carbon-black NP content increases. The PL intensity of the ZC NSs at shorter wavelengths (< 475 nm), as shown in Fig. 7a, increases with carbon-black NP content. Figure S3a–e present the deconvolutions of the PL spectra of the ZC0, ZC1, ZC2, ZC3, and ZC4 NSs, respectively, at short wavelengths (350‒475 nm). Three peaks are observed in such deconvoluted spectra. The peak at around 380 nm (E1, 3.26 eV) is attributable to the near band emission (NBE), which arises from the recombination of the electrons in the valence band (VB) of the ZnO and the holes in its conduction band (CB); the peak at 400 nm (E2, 3.1 eV) is associated with violet emission from the defect levels of the zinc interstitials \((Zn_{i}^{ \cdot \cdot } )\); the peak at 426‒440 nm (E3, 2.91‒2.81 eV) is attributable to transitions from the CB of the ZnO and the shallow donor-defect levels of \((Zn_{i}^{ \cdot \cdot } )\) to the acceptor defect levels of the zinc vacancies \((V_{Zn}^{{\prime\prime}} )\)2,43,44,45./p> 475 nm) is observed in Fig. 7a, and is identified with deep level emission (DLE). DLE arises from the defect levels within the band gap of the ZnO, such as oxygen vacancies \((V_{O}^{ \cdot \cdot } )\), zinc vacancies \((V_{Zn}^{{\prime\prime}} )\), zinc interstitials \((Zn_{i}^{ \cdot \cdot } )\), and oxygen antisites \((O_{Zn}^{\prime\prime\prime\prime} )\)8. The defect levels of \((V_{O}^{ \cdot \cdot } )\) are primarily responsible for the DLE46. These results confirm that the proper carbon-black NP content incorporated increases PL intensity of ZnO in the short-wavelength region, and significantly reduces DLE. The related works on the photoluminescence properties of heterostructures comprising ZnO nanostructures and various carbon-related nanomaterials, such as reduced graphene oxides (RGO), carbon quantum dots (QDs), graphene, multiwall carbon nanotubes (MWCNTs), and carbon nanomaterials, are listed in Table S3. These studies indicate that the presence of carbon-related materials has an impact on the photoluminescence properties when integrated with ZnO nanostructures. Under appropriate conditions, the PL intensities of ZnO nanostructures can be enhanced through the incorporation of carbon-related materials. /p>